CARTEL AYUDA SOLIDARIA
SINDROME DE TURNER " ALEJANDRA GRANDES"
Seguimos con la causa y no lo podemos olvidar
que solo el hecho de recoger un tapon ya estamos pensando en Alejandra
que solo el hecho de recoger un tapon ya estamos pensando en Alejandra
Descarga tu cartel y busca un establecimiento donde lo puedas poner
Alejandra te lo agradecerá,
con muy poquito podemos hacer mucho
Lo puedes entregar en la Archicofradia del Rosario de Salamanca
sita en el convento de los Dominicos (entrada por Sotomayor c/ Rosario)
o ponerte en contacto con los emails siguientes y te los pasamos a recoger
secretariadelrosario@hotmail.com
salamancacostalera@gmail.com
Facebook Alejandra Grandes
https://www.facebook.com/profile.php?id=100004637103807&fref=tsMUCHAS GRACIAS solamente por el hecho de ayudar
por cada tonelada de tapones la empresa de reciclaje nos paga 200 € no es mucho
pero vamos sumando , parece mentira la cantidad de tapones que se pueden llegar a reunir con el pequeño aporte de cada uno
desde esta pagina queremos agradecer a todas aquellas persona que de una manera desinteresada están poniendo carteles por distintos establecimientos
Alejandra Grandes y el Síndrome de Turner
La falta de parte del cromosoma X hace que esta niña padezca una afección que le condiciona el crecimiento y el desarrollo hormonal
Alejandra tiene Síndrome de Turner. Cuenta con 20 centímetros menos de la media de niños de su clase, a causa de la ausencia de una parte del cromosoma X, uno de esos caprichos de la genética que aparecen de manera esporádica. Por poner un ejemplo, Alejandra es la única niña hasta su edad que cuenta con esta afección en toda la provincia de Salamanca.
Desde el embarazo, le detectaron a los 4 meses de gestación una hipertrofia en el ventrículo derecho y un retraso del crecimiento intrauterino que hacían peligrar el buen resultado. "Tuve muchos miedos pero decidí seguir hacia adelante y a la vista está que no nos equivocamos", señala Marian. A los ocho meses de nacer y realizar a Alejandra un estudio genético se le diagnosticó el Síndrome de Turner. "Yo no sabía que era, pensaba que con dos o tres pastillas se solucionaba", confiesa Javier, mientras recuerda aquellos momentos cargados de "incertidumbre".
La primera medida era aplicar una hormona de crecimiento de manera diaria, "sin descanso". "El aplicar estas inyecciones supone que hay que controlar todo porque crecen las cosas buenas y las malas, así que hay que estar pendientes desde los lunares a todos los órganos del cuerpo", explica Javier.
El Síndrome de Turner se considera una carrera de fondo, debido a la gran parte de afecciones asociadas. "No va a tener explosión de la pubertad, se la tendremos que provocar y cuando sea mayor se le tendrán que extirpar los ovarios", detallan los padres de Alejandra, quienes, a pesar de que saben que esa será alguna de las consecuencias futuras, aún ni se lo plantean. La posibilidad de que Alejandra tenga hijos pasará por la fecundación "in vitro", la adopción o la donación de óvulos.
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