LA CAMISETA DE LA SELECCIÓN ESPAÑOLA FIRMADA EN LA CENA SOLIDARIA ”ALEJANDRA GRANDES”

El colofón a esa emotiva jornada solidaria 

lo pondrán una cena y un baile.

El día 22, en la Cena Solidaria que se celebrará 

en el restaurante Hall 88.

Se sortearan  un montón de regalos,   os podemos adelantar algunos

Entre otros:

Una camiseta de  la Unión Deportiva Salamanca 

Firmada por los jugadores.

Una camiseta de  del C.B Perfumerías Avenida 

Firmada por sus jugadoras

Dos discos  de Luz Casal firmados por ella

Se subastara:

 una camiseta de España firmada

 por todos los jugadores

Un capote de un conocido torero firmado y dedicado

 La cena cuesta 25 € y 15 € para los niños.

 La venta de tickets va a muy buen ritmo

los puedes adquirir en el rastrillo , que está situado

 en la Casa de la Iglesia (CALATRAVA) al final de la Gran Via

Si quieres asistir a colaborar con la causa,

 apresúrate  y no te quedes sin entrada

Esta cena está abierta

 a toda la sociedad Salmantina.

SERA UNA BONITA VELADA POR UNA BUEN CAUSA

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Varias Hermandades con el Cartero Real, para recoger las peticiones de los niños

Varias  Hermandades unidas por una causa común.

 La Semana solidaria Síndrome de Turner “Alejandra Grandes”

La Asociación de capataces, Costaleros y hermanos de paso Madre de Dios del Rosario de Salamanca.

La asociación Síndrome de Turner “Alejandra Grandes”

La Seráfica Hermandad  de Nazarenos Stmo Cristo de La Agonía de Salamanca

La Archicofradía del Rosario de Salamanca

La Hermandad de Jesús Despojado de Salamanca

Casa de la Iglesia - Diócesis de Salamanca

En la Casa de La Iglesia (Calatrava) C/Rosario 18

Se encuentra situado el Rastrillo Solidario 

por la Asociación Síndrome de Turner

“Alejandra Grandes”

 Una causa que ha unido a diversos colectivos sociales de Salamanca

Entre otros a varias hermandades,

El sábado día 15 de diciembre, estará el Cartero Real enviado  por los Reyes Magos de Oriente.  Melchor, Gaspar y Baltasar, para recoger las cartas en las que los más pequeños expresan sus deseos a sus Majestades.

Esperemos que en un futuro no muy lejano , 

las Hermandades y cofradías  se vayan uniendo para poder luchar juntas por  cualquier causa solidaría que surja y poder hacer un frente común  y  una vida de Hermandad entre todas.

También a las bandas de Música y  así poder hacer algo grande 

ENTRE TODOS

Gracías a todos por Adelantado

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OS DEJAMOS UNAS FOTOS DE LO QUE VA A SER, EL RASTRILLO SOLIDARIO POR " ALEJANDRA GRANDES"

Aqui os dejamos unas fotos , para que os hagais una idea de como es el Rastrilllo Solidario  de la Asociación Sindrome de Turner "ALEJANDRA GRANDES".

Que empieza el lunes dia 10 hasta el dia 22 de Diciembre.

 Como ya sabeis, lo organiza la  Asociación de capataces, Costaleros y Hermanos de paso de Ntra Madre de Dios del Rosario de Salamanca , junto con la Asociación Sindrome de Turner "Alejandra Grandes"

 Y cuenta con la con la colaboración de la

 Archicofradía del Rosario de Salamanca, 

la Hermandad de Jesús Despojado de Salamanca 

y la Casa de la Iglesia. 

Esta es una pequeña muestra  de lo qeu va a ser el Rastrillo hay muchisimas mas cosas, que no hemos fotografiado, tambien tiene un bar y habrá sorpresas con alguna visita  especial. 

os iremos informando. 

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10 DE DICIEMBRE Comienza el Rastrillo de la semana Solidaría "ALEJANDRA GRANDES"

Comienza la semana solidaria  que organiza: La asociación de Capataces, costaleros y hermanos de paso de Ntra. Madre de Dios del Rosario de Salamanca y la Asociación Síndrome deTurner “Alejandra Grandes”, en colaboración con la Archicofradía del Rosario y la Hermandad de Jesús Despojado.

El rastrillo Solidario se inaugurará el día 10 lunes .a las 10h

Tendrá un horario de lunes a viernes de 10 a 14 h y de 17 a 21 h

Y el sábado y Domingo de 10 a 21h ininterrumpidamente.

 EL Rastrillo contará con Bar

 La semana estará compuesta a parte del rastrillo.

Por un festival de villancicos” Maranathá”  que se llevará a cabo el día 22 de Diciembre en el auditorio de Calatrava. En el que tendremos distintas actuaciones.

  Y

  Una cena Solidaria 

“CUBIERTOS POR ALEJANDRA GRANDES”

 que tendrá lugar en el restaurante Hall 88

 con un precio de 25€ los adultos y 15€ los niños. 

Tendremos sorteos de regalos y baile, pasaremos una buena velada

Las entradas de la Cena se podrán comprar 

en el Rastrillo hasrta el miercoles día 19 miercoles  a las 21 h

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SEMANA SOLIDARIA Asociacion Sindrome de Turner "ALEJANDRA GRANDES"

Semana Solidaria Asociación Síndrome de Turner

 “Alejandra Grandes “

La Asociación de Capataces,  Costaleros y  Hermanos de paso de Ntra. Madre de Dios del Rosario, en colaboración con  Archicofradía Madre de Dios del Rosario, y la Hermandad  de Jesús  Despojado. Han organizado la SEMANA DE LA SOLARIDAD Y LA COOPERACION  a favor de la Asociación síndrome de Turner “Alejandra Grandes “que tendrá lugar entre los días 10 y 22 de Diciembre.

 Compuesta por tres Eventos

1 - RASTRILLO SOLIDARIO:  

El rastrillo se llevará a cabo en la Casa de la Iglesia  (Calatrava) del día 10 al 20 de Diciembre

En horario de lunes a viernes de  10 a 14 h y  de  17 a 21 h

Y  los sábados y domingos ininterrumpidamente de 10 a a21 horas

2-  FESTIVAL DE VILLANCICOS  MARANATHÁ:

Que tendrá lugar,  en el Auditorio de Calatrava  con la colaboración de la Diocesis de Salamanca,  el día 22 de Diciembre a las 18:00 horas en el que actuaran diferentes coros, grupos y bandas de Música

3- CENA SOLIDARIA  “CUBIERTOS POR ALEJANDRA GRANDES”

Esta cena  en la que participan las hermandades de la Archicofradía del Rosario, y Jesús Despojado, está abierta a todo el mundo que quiera participar...

Tanto las entradas para el Festival de Villancicos , como para la cena Benéfica se pondrán adquirir en el Rastrillo Benéfico siendo el ultimo día para apuntarse a la cena el miércoles día 19 de Diciembre a las 21:00 horas

Estáis todos invitados a visitarnos y a participar

Tanto la Asociación de Capataces, Costaleros 

 Hermanos de Paso Madre de Dios del Rosario

 y Asociación Síndrome de Turner "Alejandra Grandes" 

Forman parte de  la estructura de la 

Archicofradía del Rosario de Salamanca

http://www.archicofradiarosario.org/Asociacion-de-Capataces/

https://www.facebook.com/ArchicofradiaDelRosarioDeSalamanca?ref=hl

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DESCARGA TU CARTEL AYUDA SOLIDARIA "ALEJANDRA GRANDES"

CARTEL AYUDA SOLIDARIA 

SINDROME DE TURNER " ALEJANDRA GRANDES"

Seguimos con la causa y no lo podemos olvidar 
que  solo el hecho de recoger un tapon ya estamos pensando en Alejandra

Descarga tu cartel y busca un establecimiento donde lo puedas poner  

Alejandra te lo agradecerá,

 con muy poquito podemos hacer mucho

http://www.fileden.com/files/2008/4/30/1890851/recogida%20tapones%20A%20lejandra%20L.jpg

               

http://www.fileden.com/files/2008/4/30/1890851/recogida%20tapones%20A%20lejandra%20B%20YN%20L.jpg

Lo puedes entregar en la Archicofradia del Rosario de Salamanca

sita en el convento de los Dominicos (entrada por Sotomayor c/ Rosario)

o ponerte en contacto  con los emails siguientes y te los pasamos a recoger

secretariadelrosario@hotmail.com

salamancacostalera@gmail.com

Facebook  Alejandra Grandes

https://www.facebook.com/profile.php?id=100004637103807&fref=ts

MUCHAS GRACIAS solamente por el hecho de ayudar

por cada tonelada de tapones la empresa de reciclaje nos paga 200 € no es mucho

 pero vamos sumando , parece mentira la cantidad de tapones que se pueden llegar a reunir con el pequeño aporte de cada uno

desde esta pagina queremos agradecer  a todas aquellas persona que de una manera desinteresada  están poniendo carteles por distintos establecimientos

Alejandra Grandes y el Síndrome de Turner

La falta de parte del cromosoma X hace que esta niña padezca una afección que le condiciona el crecimiento y el desarrollo hormonal

Alejandra tiene Síndrome de Turner. Cuenta con 20 centímetros menos de la media de niños de su clase, a causa de la ausencia de una parte del cromosoma X, uno de esos caprichos de la genética que aparecen de manera esporádica. Por poner un ejemplo, Alejandra es la única niña hasta su edad que cuenta con esta afección en toda la provincia de Salamanca.

Desde el embarazo, le detectaron a los 4 meses de gestación una hipertrofia en el ventrículo derecho y un retraso del crecimiento intrauterino que hacían peligrar el buen resultado. "Tuve muchos miedos pero decidí seguir hacia adelante y a la vista está que no nos equivocamos", señala Marian. A los ocho meses de nacer y realizar a Alejandra un estudio genético se le diagnosticó el Síndrome de Turner. "Yo no sabía que era, pensaba que con dos o tres pastillas se solucionaba", confiesa Javier, mientras recuerda aquellos momentos cargados de "incertidumbre".

La primera medida era aplicar una hormona de crecimiento de manera diaria, "sin descanso". "El aplicar estas inyecciones supone que hay que controlar todo porque crecen las cosas buenas y las malas, así que hay que estar pendientes desde los lunares a todos los órganos del cuerpo", explica Javier.

El Síndrome de Turner se considera una carrera de fondo, debido a la gran parte de afecciones asociadas. "No va a tener explosión de la pubertad, se la tendremos que provocar y cuando sea mayor se le tendrán que extirpar los ovarios", detallan los padres de Alejandra, quienes, a pesar de que saben que esa será alguna de las consecuencias futuras, aún ni se lo plantean. La posibilidad de que Alejandra tenga hijos pasará por la fecundación "in vitro", la adopción o la donación de óvulos.

Los tratamientos son muy caros y una familia es imposible que pueda asumir el gasto. Por eso os pedimos  con el corazón vuestra colaboración.

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